Журнал “Планета женщины” Выпуск №3. Март 2009 год
Генетические исследования позволяют установить причину заболевания, подобрать правильное лечение и сделать прогноз для потомства.
Виды эпилептических синдромов, которые вызваны мутацией гена, могут
передаваться по наследству. Родители могут не знать, что являются носителями
мутантного гена, однако, если такую мутацию имеют оба родителя, риск
возникновения заболевания составляет 25 %.
Иногда мутации являются вновь возникшими, когда патогенная мутация возникает
у ребенка на ранних этапах развития.
В некоторых случаях есть генетическая предрасположенность к заболеваниям.
Тогда эпилепсия появляется после травм черепа, перенесенных инфекций и т. д.
1. Симпатическая
2009 №2
Читать далее >