Показания: пероральная контрацепция, лечение предменструального синдрома напряжения, лечение функциональных нарушений менструального цикла.
Активное вещество: этинилэстрадиол (ethinylestradiol), левоноргестрел (levonorgestrel).
Производитель: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Форма выпуска: Блистеры по 21 таблетке. В упаковке 1 или 3 блистера.
Условия хранения: при температуре от 15° до 30°C, в недоступном для детей месте.
Срок годности: 5 лет.
Гормональный пероральный комбинированный монофазный контрацептив. Ригевидон обладает ингибирующим действием на гипофизарную секрецию гонадотропных гормонов. Имеет несколько механизмов действия. Гестагенный компонент (левоноргестрел) превосходит гормон желтого тела по активности, действует без предварительного метаболического превращения на уровне рецепторов. Левоноргестрел блокирует высвобождение ФСГ и ЛГ из гипоталамуса, угнетает синтез гонадотропных гормонов, что препятствует овуляции (способности к созреванию и выходу яйцеклетки готовой к оплодотворению). Эстрогенный компонент (этинилэстрадиол) усиливает контрацептивное действие. Этинилэстрадиол способствует увеличению вязкости слизи в цервикальном канале, что значительно ухудшает способность сперматозоидов к продвижению в полость матки. Регулярное употреблениеРигевидона способствует не только контрацептивному эффекту, но и нормализации менструального цикла, способствует профилактике гинекологических заболеваний (в том числе и опухолей). Компоненты препарата выделяются с грудным молоком, выводятся из организма почками и через кишечник.
Активное вещество:левоноргестрел150 мкг, этинилэстрадиол30 мкг.
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, тальк.
Состав оболочки: тальк,титана диоксид, сахароза, кальция карбонат, коповидон, повидон, кремния диоксид коллоидный, макрогол 6000, кармеллоза натрия.
Описание: таблетки круглой формы, двояковыпуклые, белого цвета.
Ригевидон нужно принимать в одно и то же время, с 1-го дня менструального кровотечения, ежедневно по 1 таблетке. Таблетку не разжевывать, запивать небольшим количеством воды. Курс приема 21 день, с последующим обязательным 7-ми дневным перерывом. Во время перерыва происходит менструальноподобное кровотечение. В последующий день после окончания перерыва следует возобновить прием (следующий 21 дневный курс), не обращая внимания на возможное продолжение менструальноподобного кровотечения.
При переходе от другого препарата прием Ригевидона проводится по выше описанной схеме.
После проведенного аборта желательно начать прием Ригевидона в день проведения манипуляции или на следующий день.
После произошедших родов препарат назначают только не кормящим грудным молоком женщинам. Прием ведется по вышеописанной схеме с 1-го дня менструального кровотечения.
Для достижения лечебного эффекта в отношении проявлений ПМС дозировка препарата устанавливается врачом в индивидуальном порядке.
Рекомендации при пропуске в приеме препарата:
При пропуске не более 12 часов, нужно принять пропущенную таблетку и продолжать прием по вышеописанной схеме.
При пропуске более 36 часов, нужно продолжить прием по схеме, из начатой упаковки, исключая пропущенные таблетки. Для избегания меж менструального кровотечения. Рекомендуются дополнительные барьерные способы контрацепции.
Во время беременности и в период грудного вскармливания применение препарата Ригевидон запрещено.
Препараты, усиливающие метаболизм Ригевидона и снижающие эффективность при совместном применении: противоэпилептические препараты (фенитоин, карбамазепин), производные пиразолона. Препараты снижающие эффективность Ригевидона за счет изменения микрофлоры в кишечнике: сульфаниламиды, ампициллины, неомицин, хлорамфеникол, полимиксин В, тетрациклины, сульфаниламидные препараты.
Увеличивается токсичность мапротилина, антидепрессантов, бета-адреноблокаторов при совместном применении с Ригевидоном.
Необходима коррекция дозы коагулянта и дополнительное определение протромбинового индекса при совместном назначении антикоагулянта и Ригевидона.
Ригевидон усиливает гепатотоксичное действие препаратов (например дантролен); снижает эффективность бромокриптина; требует увеличения дозировки пероральных гипогликемических средств.
Случаев токсических проявлений в результате передозировки отмечено не было.