Фармакологический справочник

Логест – это комбинированный гестаген-эстрогенный монофазный контрацептив. Основу действия препарата составляет угнетение секрециигонадотропных гормонов гипофиза. Препарат способствует замедлению созревания фолликулов и препятствует овуляторному процессу. Логест способствует увеличению вязкости слизи в цервикальном канале, что значительно ухудшает продвижение сперматозоидов и попадание их в полость матки. Прием препарата приводит к урегулированию менструального цикла и снижению болезненности менструаций. Логест снижает кровопотерю при менструациях, делая их менее обильными. Снижает риск возникновения железодефицитной анемии. Метаболиты препарата выводятся из организма через кишечник и почками.

Активное вещество: гестоден 75 мкг,этинилэстрадиол20 мкг.
Вспомогательные вещества:магния стеарат, крахмал кукурузный, сахароза, лактозы моногидрат, поливидон 700 000, поливидон 25 000, кальция карбонат, монтагликолевый воск, макрогол 6000, тальк.
Описание:круглые драже белого цвета.

• присутствие в анамнезе или в настоящее время состояний предшествующих тромботическим проявлениям (стенокардия, транзиторные ишемические атаки и т. д.);
• присутствие в анамнезе или в настоящее время тромбозов артериальных и/или венозных (ТЭЛА, тромбофлебиты, ОНМК, инфаркт миокарда и. д.);
• сахарный диабет;
• присутствие множественных или тяжелых факторов риска артериального и/или венозного тромбоза;
• присутствие в анамнезе или в настоящее время желтухи, заболеваний печени (до приведения в норму показателей печеночных тестов);
• присутствие в анамнезе или в настоящее время злокачественных или доброкачественных опухолей печени;
• мигрень, присутствие в анамнезе или в настоящее время, с очаговыми неврологическими проявлениями;
• панкреатит, присутствие в анамнезе или в настоящее время, с выраженной гипертриглицеридемией;
• злокачественные гормонозависимые заболевания молочных желез или половых органов в анамнезе или в настоящее время;
• идиопатическое вагинальное кровотечение;
• беременность (подозрение на беременность);
• лактация;
• индивидуальная непереносимость составляющих препарата.

Логест принимают на протяжении 21 дня (постоянно в одно время), по 1 драже в день.
Прием препарата нужно начинать с 1-го дня менструального цикла. Все ячейки в блистере помечены днями недели, использовать драже из ячейки соответствующей дню приема. После окончания приема препарата (21-го драже) нужно сделать перерыв в 7 дней. Во время перерыва проходит менструальноподобное кровотечение. Начинать следующий прием Логеста необходимо после перерыва в 7 дней, в независимости от прекращения менструальноподобного кровотечения.
При переходе от приема иных пероральных комбинированных контрацептивов 1-ое драже Логест нужно принять в последующий день после окончания приема предыдущего препарата, не позднее последующего дня обычного перерыва в 7 дней (для препарата содержащего 21 драже) или по окончанию приема последнего неактивного драже (для препарата содержащего 28 драже).
При переходе от приема "мини-пили" (препаратов содержащих только гестаген), прием Логеста можно начинать с любого дня.
При переходе от инъекционных контрацептивов содержащих гестаген, 1-е драже Логест принимается в день, назначенный для следующей инъекции, без проведения самой инъекции.
При переходе от имплантата, начинать прием препарата в день удаления имплантата.
Во всех выше перечисленных случаях перехода к контрацепции при помощи Логеста нужно использовать дополнительные способы контрацепции в течение 7 дней!
После проведенного аборта в I триместре, возможно начинать сразу прием препарата. В этом случае дополнительных способов контрацепции не требуется.
После проведенного аборта во II триместреилиродов, прием препарата следует начать на 21-28 день. Если начинать прием позже указанного срока, необходимы дополнительные способы контрацепции в течение 7 первыхдней приема.
При появлении рвоты и/или диареи на протяжении 3-4 часов от начала приема эффективность препарата снижается, поэтому нужно дополнительное использование средств контрацепции, до прекращения вышеуказанных проявлений.

Рекомендации при пропуске в приеме препарата:
При пропуске не более 12 часов необходимо незамедлительно принять пропущенное драже. Следующее драже принять в положенное время, получится 2 драже в 1 день. Далее прием вести по обычной схеме.
При пропуске более 12 часов, незамедлительно принять драже, далее следуя обычной схеме. В этом случае обязательно использование дополнительных методов контрацепции в течение 7 дней.

• пищеварительная система – рвота, тошнота;
• эндокринная система – изменения массы тела, чувство напряжения молочных желез, изменение либидо;
• половая система – изменение секреции влагалища, кровянистые выделения в межменструальные периоды (первые месяцы приема);
• ЦНС – мигрень, снижение настроения;
• прочие – аллергические реакции, отеки, плохая переносимость контактных линз.

Во время беременности и в период грудного вскармливания применение препарата Логест запрещено.

Эффективность препарата Логест снижается при совместном назначении со следующими лекарственными средствами: рифампицин, тетрациклины, фенобарбитал, ампициллин, НПВС, гризеофульвин, фенитоин, карбамазепин.
При передозировке может отмечаться рвота, тошнота, маточное кровотечение. Антидота нет. В качестве лечения проводится симптоматическая терапия.